Tiếp nối thành công của Phần 1, “Quản lý chất lượng sản xuất thuốc – Phần 2” mang đến cho bạn những kiến thức chuyên sâu, thiết thực về quản lý phòng thí nghiệm – yếu tố then chốt quyết định sự thành bại trong sản xuất dược phẩm. Cuốn sách không chỉ dừng lại ở lý thuyết mà còn phân tích chi tiết các yếu tố ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng thuốc, từ nguyên liệu đầu vào, quy trình sản xuất đến môi trường làm việc. Bạn sẽ được hướng dẫn cách nhận diện và kiểm soát các điểm trọng yếu (Critical Control Points – CCPs), giúp giảm thiểu rủi ro ô nhiễm, đảm bảo sản phẩm đạt chuẩn GMP quốc tế.
Với ngôn ngữ rõ ràng, dễ hiểu kết hợp ví dụ thực tế từ các nhà máy dược phẩm hàng đầu, tài liệu này là người bạn đồng hành lý tưởng cho kỹ sư, quản lý chất lượng, nhân viên kiểm nghiệm và sinh viên ngành Dược. Học cách xây dựng hệ thống quản lý phòng thí nghiệm hiệu quả, áp dụng các công cụ phân tích rủi ro tiên tiến như FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), và tối ưu hóa quy trình để nâng cao năng suất mà vẫn giữ vững chất lượng sản phẩm.
Đừng bỏ lỡ cơ hội sở hữu ngay cuốn sách quý giá này! Tải về miễn phí để trang bị kiến thức vững vàng, giúp doanh nghiệp bạn dẫn đầu trong ngành dược phẩm cạnh tranh khốc liệt. Áp dụng ngay hôm nay để biến thách thức thành lợi thế cạnh tranh bền vững.
